Проверять продукцию животного происхождения на метаболиты и “фарму” будут по новому с 2024 года

Проверять продукцию животного происхождения на метаболиты и “фарму” будут по новому с 2024 года

Решение Совета ЕЭК от 23 июня 2023 года N 70 вступит в силу 10 июля 2024 года.
Суть изменений:

вводит приложение 5_1 и статья 9_1 в ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции";

приложение содержит максимально допустимые уровни содержания остаточных количеств ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ и их метаболитов) в пищевой продукции животного происхождения;

содержание веществ в продукции не должно превышать уровни, которые указаны в приложениях 3 и 5_1. Контроль за остаточными количествами осуществляется на основе информации об их применении за последние 2 месяца, включая наименование ветеринарного лекарственного препарата, действующее вещество, даты последнего применения и сроки выведения из организма животного. Изготовители и поставщики продукции обязаны предоставлять эту информацию при выпуске продукции на рынок;

не допускается содержание не указанных в приложениях препаратов свыше предела количественного определения метода исследований и измерений, установленного в международных и региональных стандартах или национальных стандартах. Органы государственного контроля могут запрашивать информацию об использовании ветеринарных лекарственных средств у поставщиков и производителей продукции;

в пищевой продукции животного происхождения, неупомянутой в приложениях 3 и 5_1 к техническому регламенту, не допускается содержание указанных веществ свыше предела количественного определения метода исследований и измерений, установленного в международных и региональных стандартах или национальных стандартах;

установленные приложением 5_1 уровни, не применяются при оценке соответствия пищевой продукции, за исключением государственного контроля и надзора;

вводит ссылки на статью 9_1 и приложение 5_1 ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции" в другие ТР ТСы;

приложение 5_1 содержит 6 новых препаратов: имидиокарб, ивермектин, доретектин, клозантел, кумафос, тиабендазон;

допустимые дозы аверсектина/абамектина увеличены в 2-10 раз по разным видам продукции.

Оставайтесь в курсе всех изменений в законодательстве и нормативных актах

Поделиться в социальных сетях:

Другие новости