Пункт 5 Протокола о техническом регулировании (приложение № 9 к Договору о Евразийском экономическом союзе, ЕАЭС) называет среди форм оценки соответствия государственную регистрацию, испытания, подтверждение соответствия и экспертизу. Значит, оценка соответствия в форме испытаний предусмотрена правом ЕАЭС. Однако типовые схемы, утверждённые Решением Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) № 44, существуют только для сертификации, декларирования и государственной регистрации. Испытания как самостоятельную форму применяют, только если это прямо устанавливает технический регламент на конкретную продукцию.
Нажимая "ок", вы даете согласие на обработку файлов Cookies и других пользовательских данных, в соответствии с Политикой конфиденциальности
Заказать обратный звонок
Оставьте контакты для детальной консультации и мы свяжемся в течение 1 часа в рабочее время.
Отправляя заявку Вы даете согласие на обработку файлов Cookies и других пользовательских данных, в соответствии с Политикой конфиденциальности.
© 2026 Сертификат+
БлогСертификация · Декларирование · Испытания
Как проходят испытания продукции при сертификации и декларировании
Сертификат выдают, а декларацию регистрируют по результатам лабораторных испытаний. Поэтому заявителю важно понимать, как устроен этот этап подтверждения соответствия: кто отбирает образцы, какие бумаги при этом подписывают и как отличить надёжный протокол сертификационных испытаний от сомнительного. Если образцы отобраны не по правилам или лаборатория вышла за рамки своей аккредитации, испытания придётся оплачивать заново. В статье разберём весь путь образца по шагам – от составления акта отбора до оформления результатов испытаний.
01 / Роль испытаний
Когда испытания – этап, а когда оценка соответствия в форме испытаний
Поэтому большинство производителей и импортёров сталкиваются с испытаниями в другой роли – как с этапом сертификации или декларирования. В этом случае протокол сам по себе не даёт права выпустить продукцию в обращение. Он служит доказательством, на основании которого орган выдаёт сертификат или заявитель регистрирует декларацию.
02 / Отбор образцов
Кто проводит отбор образцов для испытаний и где
Решение № 44 устанавливает общие требования к отбору: кто и в каких местах его проводит и как оформляют результат. Эти требования приведены в одном разделе с порядком идентификации продукции, поскольку обе процедуры выполняются одновременно. Сами правила отбора, то есть количество образцов и способ их извлечения из партии, согласно п. 39 Решения устанавливают стандарты из перечня к конкретному техническому регламенту. Кроме того, в России действует ГОСТ Р 58972-2020 об отборе образцов. Он вступил в силу 1 января 2021 года и определяет порядок обращения с образцами любой продукции при сертификации и декларировании, если регламент не предусматривает иного.
Отбор образцов для испытаний при сертификации проводит орган, а при декларировании – сам заявитель. Разница влияет на то, кто подписывает акт и по какой форме его составляют.
Его эксперт проводит идентификацию продукции и отбирает образцы в присутствии заявителя. С согласия заявителя орган может поручить отбор другому органу по сертификации или лаборатории, если эта продукция входит в их область аккредитации (п. 45 Решения № 44).
Изготовитель, импортёр или продавец отбирает образцы самостоятельно либо поручает это уполномоченному лицу. В этом качестве может выступать орган по сертификации, аккредитованная лаборатория или собственная лаборатория изготовителя (п. 43 Решения № 44).
Образцы отбирают там, где в этот момент находится товар. Импортёр, который везёт партию постельного белья из Узбекистана, может согласовать отбор прямо на складе временного хранения или в транспортном средстве. Фабрика, которая запускает серию курток, отбирает образцы на складе готовой продукции или в конце производственной линии, когда куртки уже полностью сшиты. Образцы должны быть идентичны товару для реализации, – по конструкции, составу и технологии. На месте их отделяют от остальной продукции, упаковывают и пломбируют.
03 / Акт отбора
Что указывают в акте отбора образцов для испытаний
Итоги отбора фиксируют в акте отбора образцов. Форма для сертификации дана в приложении А к ГОСТ Р 58972-2020. В акт отбора образцов для испытаний записывают сведения, с которыми потом сверяют протокол и характеристики товара на рынке.
Заявитель и цель отбора.
В акте указывают заявителя, а также орган по сертификации или лабораторию, которые проводили отбор. Цель отбора определяется схемой сертификации или декларирования, по которой подтверждают соответствие продукции.
Идентификационные признаки продукции.
Продукцию описывают так, чтобы её можно было однозначно опознать впоследствии. Для этого в акт вносят наименование, дату изготовления и размер партии, а при необходимости сведения об упаковке и штрихкоде.
Объём выборки и условия хранения.
Отдельно отмечают, сколько единиц продукции отобрано для испытаний и сколько оставлено в качестве контрольных образцов. Здесь же указывают место и условия их хранения.
Результаты осмотра и идентификации.
В завершение в акте отражают состояние упаковки и маркировки по итогам наружного осмотра, а также результат идентификации образцов.
Акт подписывают представители того, кто отбирал образцы, и представитель заявителя. Если при декларировании заявитель отбирает образцы сам, он составляет акт отбора по форме из приложения Г, а подписывают его сотрудники самого заявителя. Затем акт вместе с образцами уходит в лабораторию.
Контрольные образцы оставляют по согласованию с заявителем на случай спора о том, относится ли товар, который продаётся на рынке, к сертифицированной продукции. Их пломбируют и хранят в органе, лаборатории или у самого заявителя. После испытаний уцелевшие образцы возвращают по акту возврата, а разрушенные при испытаниях списывают по акту списания.
04 / Лаборатория
Как выбрать аккредитованную лабораторию для проведения испытаний
Для сертификации и для большинства схем декларирования годится только аккредитованная лаборатория. Важна не только сама аккредитация, но и её область, то есть перечень правил и методов испытаний, которые Росаккредитация признала за лабораторией. Испытание вне области может быть выполнено технически верно, но аккредитованным оно не считается, и знак национальной системы аккредитации на таком протоколе ставить нельзя.
Перед заключением договора с лабораторией проверьте её в реестре аккредитованных лиц на сайте Росаккредитации:
Статус. Запись должна быть в статусе «действует». Перед отправкой образцов проверьте статус ещё раз, потому что действие аккредитации могут приостановить.
Область аккредитации. Откройте файл области и найдите в нём свою продукцию и стандарты, по которым её нужно испытывать. Например, одна лаборатория может работать с тканями, но не иметь в области метод определения формальдегида.
Заявитель не всегда сам выбирает аккредитованную лабораторию для проведения испытаний: при сертификации образцы в лабораторию передаёт орган. Но заявитель вправе узнать, куда уйдут его образцы, и проверить эту лабораторию так же. Если она не подходит, сообщите органу причину: по Решению № 44 орган тогда привлекает другую аккредитованную лабораторию.
05 / Протокол
Что должно быть в протоколе по ГОСТ Р 58973-2020
Оформление протоколов для подтверждения соответствия описывает ГОСТ Р 58973-2020 о протоколах испытаний, он действует с 1 июля 2021 года. Стандарт адресован лабораториям и органам по сертификации, но заявителю полезно знать его требования, чтобы отличить корректно оформленный протокол испытаний от сомнительного:
- Реквизиты лаборатории.
Полное наименование, юридический и фактический адреса, контакты и номер записи в реестре аккредитованных лиц.
- Номер и дата.
У протокола есть регистрационный номер и дата утверждения, страницы начиная со второй пронумерованы.
- Утверждение.
В правой верхней части первого листа стоит гриф «УТВЕРЖДАЮ» с датой, должностью и подписью руководителя лаборатории или уполномоченного сотрудника. Протокол заверяют печатью организации.
- Образец и стороны.
Указаны сведения об образце, о заказчике и изготовителе, в том числе адреса сторон.
- Электронная версия.
Если протокол подписан усиленной квалифицированной электронной подписью, на месте подписи стоит отметка с номером сертификата ключа, ФИО владельца и сроком действия.
Технический регламент может добавить свои требования. Например, ТР ТС 017/2011 для одежды и текстиля обязывает указывать в протоколе температуру и влажность при испытаниях и перечень испытательного оборудования.
Протокол сертификационных испытаний фиксирует показатели, методы, нормы и полученные значения. Решение о том, соответствует ли продукция регламенту, принимает орган по сертификации, а при декларировании – заявитель. Протокол получают независимо от результата. Если значения не уложились в норму, работы по подтверждению соответствия приостанавливают, если несоответствие можно устранить, или прекращают, если нельзя.
06 / Сроки
Срок действия протокола испытаний
Единого срока действия протокола испытаний нормативные документы не устанавливают. В Решении № 44 временные рамки определены только для государственной регистрации, а в остальных случаях сроки зависят от технического регламента на конкретную продукцию. Если регламент разрешает использовать прошлые результаты для новых партий, он же определяет, сколько такой протокол остаётся действительным.
Повтор партии.
С 26 апреля 2026 года ТР ТС 017/2011 разрешает импортёру одежды или текстиля не испытывать каждую новую партию заново, если она аналогична прежней. По схемам 2д, 4д и 3с прошлым протоколом испытаний можно пользоваться не дольше года с даты его утверждения.
Материалы для серии.
Если фабрика шьёт серию из одних и тех же тканей, она может опираться не на испытания готовых вещей, а на протоколы испытаний самих тканей. Так можно делать, когда безопасность изделия определяется безопасностью материала, и при условии, что протоколу не больше трёх лет. Это касается серийных схем 1д, 3д, 6д, 1с и 2с.
Государственная регистрация.
Для свидетельства о государственной регистрации Решение № 44 прямо устанавливает срок протокола – 1 год.
Отдельно стоит вопрос, сколько действует протокол испытаний для декларации, которую регистрируют впервые. Протокол нужен на дату регистрации, а дальше действует уже сама декларация: на серию по ТР ТС 017/2011 она оформляется максимум на 5 лет, на партию – бессрочно. Если же вы планируете использовать результаты прошлых испытаний повторно, сначала найдите в своём регламенте соответствующий пункт.
07 / Проверка
Как проверить протокол испытаний
Отдельный риск – протокол, выданный без фактических испытаний. Если подлог обнаружат при проверке, действие декларации могут прекратить, а товар окажется на рынке без законного документа. Проверить протокол испытаний можно в несколько шагов:
Сверьте лабораторию с реестром.
Номер записи из протокола в реестре Росаккредитации должен вести к той же организации со статусом «действует» на дату утверждения документа.
Найдите метод в области аккредитации.
Каждый стандарт, указанный в протоколе, должен быть в области аккредитации лаборатории применительно к вашей продукции.
Сопоставьте даты.
Сначала составляют акт отбора, потом проводят испытания, утверждают протокол и только затем регистрируют декларацию или выдают сертификат. Протокол, датированный раньше отбора, – повод для вопросов.
Посмотрите карточку документа.
В карточке сертификата или декларации в реестре Росаккредитации есть раздел со сведениями о протоколах. Номер, дата и лаборатория там должны совпадать с вашим экземпляром.
Лаборатория обязана передавать сведения о каждом протоколе в федеральную государственную информационную систему (ФГИС) Росаккредитации. Этого требует статья 13 Федерального закона № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации», а порядок задаёт приказ Минэкономразвития № 704. В течение 5 рабочих дней после регистрации протокола в систему вносят его номер, дату и скан-копию, а также сведения о том, на каком оборудовании и по каким стандартам испытывали образец, когда его получили, кто заявитель и в какие сроки проходили испытания. Также с 1 сентября 2025 года по приказу № 730 к этому перечню добавились полученные значения показателей, конкретный метод испытаний и данные о том, кто их проводил. Если за год лаборатория не внесла в систему ни одного протокола, действие её аккредитации прекращают (пункт 11 части 1 статьи 22 закона № 412-ФЗ).
08 / Итоги
Коротко о главном
При сертификации отбор образцов для испытаний проводит орган, при декларировании – заявитель или тот, кому он это поручил, а результат в обоих случаях фиксирует акт отбора образцов для испытаний. Аккредитованная лаборатория для проведения испытаний должна иметь нужные методы в области аккредитации, а протокол – соответствовать ГОСТ Р 58973-2020 и требованиям вашего регламента. Главное правило: прежде чем платить за испытания, проверьте лабораторию в реестре и узнайте в регламенте, сколько действует протокол испытаний для вашей продукции.
Если не хотите самостоятельно разбираться с реестром и областями аккредитации, SAVECONS подберёт лабораторию под вашу продукцию и сопроводит отбор образцов. Подробнее – на странице Испытания для целей обязательной оценки соответствия.
Поделиться статьёй
Нужна помощь с испытаниями продукции?
Подберём аккредитованную лабораторию под вашу продукцию и сопроводим отбор образцов. Обсудим задачу и необходимые шаги.
/ Новости